domingo, 21 de julio de 2013


Univercidad tecnologica de santiago (utesa)


ASIGNATURA:
INMUNOLOGIA(01)
Tema:

PREGUNTAS Y RESPUESTAS DEL CAPITULO DE VACUNA
Nombres:
OLIVER GUZMAN             1-11-0625
ALBA MUNOZ                 1-10-1657
JEAN RODNEY JOSEPH      1-11-2384
SHAMIRA MILIEN              1-11-0725
BERNE BANATTE              1-11-0708
LOUISSON JEUNE             1-10-2063
WADELORE GUIGNARD      1-11-2098
RACHELLE FREZIN           1-11-0883
FRANDY CINEUS             1-10-1217
ALVA INGRID                 1-11-1881
SYLVIE FLEURILUS          1-11-0854
Presentado a:

DRA.MIRTA VILLAR
GRUPO:
04 (LOS NK)



Las preguntas y Respuestas.

1- Indique si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera o falsa. Si cree que es falsa, explique las razones.

a) La transferencia transparentaría de anticuerpos IgG maternos contra el sarampión confiere inmunidad a corto plazo al feto.
Respuesta: verdadero.
b) Las vacunas de microorganismos atenuados tienen mas probabilidad de inducir inmunidad mediada por células que las elaboradas con microorganismos muertos.
Respuesta: verdadero
c) Por lo general, las vacunas de subunidades multivalentes precipitan una reacción más intensa que las vacunas de péptidos sintéticos.
Respuesta: verdadero
d) Una desventaja de las vacunas de DNA consiste en que no generan memoria inmunológica de importancia.
Respuesta: falso. Como las vacunas de DNA permiten la exposición prolongada al antígeno, es probable que generen memoria inmunológica.
e) Las macromoléculas contienen en general gran número de epitopos potenciales.
Respuesta: verdadero
f) Una vacuna de DNA induce solo reacción a un epitopo único.
Respuesta: falso. Una vacuna de DNA contiene el gen que codifica un antígeno proteico complete, el cual es muy probable que contenga múltiples epitopos.

2- Cuales son las ventajas y desventajas de utilizar microorganismos atenuados como vacunas?

Respuesta: Como los microorganismos atenuados crecen de manera limitada en las células huésped, se procesan por la vía citosolica y se presentan en la membrana de las células huésped no infectadas junto con las moléculas de MCH clase1. la principal desventaja de las vacunas de microorganismos completos atenuados es que pueden revertirse a la forma virulenta.

3- Una niña pequeña nunca antes inmunizada contra el tétanos
pisó un clavo oxidado que le provocó una herida punzante profunda.
El médico limpió la herida y administró una inyección
de antitoxina tetánica.
a. ¿Por qué se prescribió antitoxina en vez de una dosis de refuerzo?
b. Si la niña no recibe tratamiento ulterior y vuelve a lesionarse
con un clavo oxidado tres años más tarde, ¿es inmune
contra el tétanos?

Respuesta: (a) La antitoxina se administró para desactivar cualquier toxina
que pudiera producirse en caso que Clostridium tetani infectara
la herida. La antitoxina era necesaria porque la niña no se había
inmunizado antes y en consecuencia no tenía anticuerpo
circulante contra la toxina del tétanos ni células B de memoria
específicas para la toxina del tétanos. (b) Por el tratamiento con
antitoxina, la niña no desarrollará inmunidad contra el tétanos
después de la primera lesión. Por ello, después de la segunda
lesión, tres años más tarde, necesitará otra dosis de antitoxina.
Para desarrollar inmunidad prolongada debe vacunarse con
toxoide tetánico.


4- Cuales son las ventajas de la vacuna Sabin contra la poliomyelitis en comparación con la vacuna salk? Porque no se recomienda mas la vacuna Sabin en estados unidos ?

Respuesta: La vacuna Sabin para polio esta atenuada, mientras que la vacuna Salk esta inactivada. Por tanto la vacuna Sabin tiene las ventajas usuales de una vacuna atenuada en comparación con una inactivada.

5- En un intento por desarrollar una vacuna de péptido sintético analizo una secuencia de aminoácidos de un antígeno proteico para identificar a) los péptidos hidrófobos y b) los péptidos muy hidrófobos. De qué manera los péptidos de cada tipos se emplean como vacunas para inducir reacciones inmunitarias diferentes?

Respuestas: Los epitopos de células T casi siempre son peptidos internos, que a menudo contienen una alta proporción de residuos hidrófobos. En contraste los epitopos B se localizan en la superficie de un antígeno, donde se encuentran accesibles al anticuerpo, y contienen una alta proporción de residuos hidrófilos.

6- Explique el fenómeno de la inmunidad comunitaria. De qué manera se relaciona este proceso con la aparición de ciertas epidemias?

Respuesta: Cuando la mayor parte de una población es inmune a un patógeno particular, o sea hay inmunidad de grupo, la probabilidad de que uno cuantos miembros susceptibles de la población entren en contacto con un individuo infectado es muy baja. Por tanto no es probable que los individuos susceptibles se infecten con el patógeno.

7- Se identifica un antígeno proteínico bacteriano que confiere
inmunidad protectora contra una bacteria patógena y se clona
el gen que lo codifica. Las opciones son expresar la proteína en
levadura y emplear esta proteína recombinante como vacuna,
o usar al gen que codifica la proteína para elaborar una vacuna
de DNA. ¿Cuál es la opción que elegiría y por qué?

Respuesta: En esta situación hipotética el gen puede clonarse en un sistema de expresión y la proteína se expresa y purifica para probarla como vacuna proteica recombinante. Una alternativa es clonar el gen en un vector plásmido que pueda inyectarse de manera directa y probarse como vacuna de DNA

8- Explique las relaciones entre el período de incubación de un
patógeno y el criterio necesario para lograr la inmunización
activa eficaz.

Respuesta: Los patógenos con un periodo de incubación corto por ejemplo virus de la influenza, causan síntomas de enfermedad antes que la respuesta de las células de memoria se induzca. La protección contra tales patógenos se logra mediante inmunizaciones repetidas para mantener niveles altos de anticuerpos neutralizantes.

9- Señale los tres tipos de macromoléculas purificadas que se utilizan
en la actualidad como vacunas.

Respuesta: Polisacáridos de la capsula bacteriana, exotoxinas bacterianas inactivadas y antígenos proteicos de superficie.

10- ¿Qué puede causar la vacuna Sabin atenuada?

Respuesta: La vacuna Sabin atenuada puede causar infección que pone en peligro la vida en individuos con supresión inmunitaria grave, como los niños con síndrome de inmunodeficiencia adquirida.


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